NOWOŚĆ
Wskazówki dotyczące chromatografii
Biblioteka cyfrowa
Ta biblioteka cyfrowa będzie co miesiąc aktualizowana o nowe wskazówki.
Potrzebujesz wsparcia w zakresie produktów, metod i wycen? Jesteśmy do Twojej dyspozycji! Poproś o wsparcie teraz →
WSKAZÓWKI LC
Podstawy
- Znaczenie dobrze przygotowanej fazy ruchomej →
- Wpływ gradientu na pojemność buforową →
- Jak współczynnik retencji wpływa na niezawodność metody? →
- Rola End-Capping’u w RP →
- Jak pozbyć się ogonowania pików zasadowych analitów w kolumnach z wypełnieniem krzemionkowym typu A w RP →
- Anality zasadowe a zalety modyfikowanych złóż krzemionkowych w chromatografii cieczowej w układzie RP →
- Zasadowe anality i zastosowanie faz stacjonarnych odpornych na wysokie pH →
- Zasadowe anality i zastosowanie faz stacjonarnych odpornych na wysokie pH →
Rozwój metod
- Systematyczne podejście do opracowywania metod HPLC dla związków chiralnych →
- Zalety stosowania immobilizowanych faz stacjonarnych w separacji związków chiralnych →
- Systematyczne podejście do analizy peptydów →
- Strategie rozwoju metod dla oligonukleotydów →
Rozwiązywanie problemów
WSKAZÓWKI GC
Podstawy
- Przygotowanie kolumny GC – instalacja w dozowniku →
- Instalacja kolumny do chromatografii gazowej (GC) - Instalacja od strony detektora →
- Kondycjonowanie, testowanie i kontrola kolumn do chromatografii gazowej (GC) →
- 📹 NOWOŚĆ! Wideo-porada GC - I am struggling to figure out what dimension of column I need for my GC method. Can you please help? →
Rozwój metod
- Jakie parametry powinienem wziąć pod uwagę, wybierając kolumnę GC do mojej aplikacji? →
- Jak dobrać wymiary kolumny GC →
- Dobry wybór kolumny: Polarność a selektywność →
- Czasy retencji wydłużone lub skrócone →
Rozwiązywanie problemów
- Problemy z kształtem pików: Piki ogonujące →
- Problemy z kształtem piku: Utrata czułości →
- Problemy z kształtem piku: Szerokie pik rozpuszczalnika →
- Problemy z kształtem pików: Ujemne piki →
- Problemy z kształtem pików: Brak pików →
- Problem z linią bazową - przesunięcie →
WSKAZÓWKI SP
Podstawy
- Metodyka SPE w zależności od mechanizmu →
- Czym różni się SPE z fazą normalną (NP) od SPE z fazą odwróconą (RP)? Jak zdecydować, którego z nich użyć? →
- Jaką ilość próbki mogę załadować na SPE? Czy jest to związane ze stężeniem analitu będącego przedmiotem zainteresowania? →
Zastosowanie
- Rozważenia przy pracy z próbkami stałymi i SPE →
- Procedury wstępnej obróbki próbek biologicznych →
- Przygotowanie próbek do mapowania peptydowego - dobre praktyki dotyczące trawienia tryptycznego →
- Przygotowanie próbki dla N-związanych glikanów →
- Analiza oligonukleotydów – przygotowanie próbki →
Rozwiązywanie problemów
- Przesuszenie kolumienek SPE na bazie krzemionki może prowadzić do słabego odzysku próbki →
- Rozwiązywanie problemów z SPE →
- Uzyskuję niski odzysk z metody SPE, jak mogę rozwiązać ten problem? →
- 📹 Wideo-porada SPE - My recovery is lower than expected after my SPE method. Why and how can I fix it? →
- NOWY! Dlaczego moje odzyski są większe niż 100%? →
Przesyłając, potwierdzasz, że zapoznałeś się i akceptujesz warunki użytkowani i politykę prywatności.
Phenomenex is a technology leader committed to developing novel analytical chemistry solutions that solve the separation and purification challenges of researchers worldwide.
CONNECT WITH US
