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Suggerimenti di Cromatografia
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SUGGERIMENTI LC
Le Basi
L'importanza della preparazione della fase mobile →
Uso del tampone in gradiente →
Come impatta il fattore di capacità sulla robustezza? →
L'effetto dell'end-capping in fase inversa →
Come ridurre il tailing (in RP) degli analiti basici su fasi stazionarie a base di silice di tipo A →
Analiti basici e i benefici introdotti dalle recenti fasi stazionarie in cromatografia liquida a fase inversa →
Gli analiti basici e le fasi stazionarie stabili a pH elevato (>8) →
Sviluppo Metodo
Approccio sistematico allo screening e sviluppo metodo Chirale →
Come sfruttare al meglio l’enetioselettività delle fasi stazionarie chirali polisaccaridiche per migliorare le separazioni enantiomeriche →
Sviluppare metodi analitici di successo per l'analisi dei peptidi usando un approccio sistematico →
Oligonucleotidi: Strategie di sviluppo metodo →
Risoluzione dei Problemi
Contaminazione della colonna – cosa accade e come può essere evitata →
Iniezione del campione direttamente dalla fase di eluizione SPE →
Ottimizzazione del Sistema HPLC per ottenere prestazioni UHPLC →
SUGGERIMENTI GC
Le Basi
Installazione della colonna per Gas Cromatografia (GC) - Iniettore →
Installazione della colonna Gas Cromatografica - Installazione al detector →
Condizionare, Testare ed Utilizzare al meglio la Colonna GC →
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Video-Tip
- I am struggling to figure out what dimension of column I need for my GC method. Can you please help? →
Sviluppo Metodo
Quali sono i parametri da tenere in considerazione per scegliere la giusta colonna GC? →
Come scegliere il formato della Colonna GC →
La scelta della colonna GC: Polarità vs Selettività →
Variazione nei tempi di ritenzione →
Risoluzione dei Problemi
Risoluzione dei problemi di installazione in GC →
Problemi nella forma del picco: perdita di sensibilità →
Problemi nella forma del picco: picco del solvente largo o con fronting →
Problemi nella forma del picco: Picchi Negativi →
Problemi nella forma del picco: Assenza di picchi cromatografici →
Problemi alla linea di base - Spostamento →
SUGGERIMENTI SPE
Le Basi
Metodi SPE e Meccanismi di ritenzione →
Quali sono le differenze tra SPE in fase diretta (NP) e SPE in fase inversa (RP)? Come si decide quale delle due usare? →
Quanto campione posso caricare sul sorbente SPE? La quantità è legata alla concentrazione dell’analita di mio interesse? →
Disponibile a marzo
Applicazioni
Estrazione in fase solida (SPE): i punti chiave →
Procedure di preparazione del campione biologico →
Buone pratiche per la preparazione del campione per "Peptide Mapping"
→
La preparazione del campione per Glicani “N-linked" →
Preparazione del campione per analisi di oligonucleotidi →
Risoluzione dei Problemi
Come evitare che la cartuccia SPE si secchi con conseguente perdita di analita →
Risoluzione dei problemi in SPE →
Ho un basso recupero con il mio metodo SPE, come posso risolvere il problema? →
📹
Video-Tip
- My recovery is lower than expected after my SPE method. Why and how can I fix it? →
Perché i miei recuperi sono maggiori del 100%? →
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