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Astuce en chromatographie
Bibliothèque numérique
Cette bibliothèque numérique sera mise à jour avec une nouvelle astuce tous les mois.
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ASTUCES LC
Fondamentaux
- L’importance d’une phase mobile bien préparée →
- Utiliser un tampon en mode gradient →
- Comment le facteur de capacité favorise-t-il le développement de méthodes plus fiables ? →
- L'effet du « end-capping » en phase inverse →
- Limiter la trainée de pic des analytes basiques avec les phases stationnaires en silice de type A en RP →
- Analytes basiques et les avantages des supports de silice modifiés en chromatographie liquide en phase inverse →
- Analytes basiques polaires et utilisation de phases stationnaires stables à pH élevé →
Développement de méthode
- Une approche systématique du screening chiral et du développement de méthodes →
- Exploiter la polyvalence des phases stationnaires chirales à base de polysaccharides pour améliorer la séparation des énantiomères →
- Approche systématique pour l'analyse des peptides →
- Stratégies de développement de méthode pour les oligonucléotides →
Troubleshooting
- Contamination de la colonne – ce qui se passe et comment cela peut être évité →
- Le danger d’une incompatibilité de la phase mobile →
- Optimisation du système LC pour obtenir des performances UHPLC quel que soit le système HPLC →
ASTUCES GC
Fondamentaux
- Installation d’une colonne en chromatographie phase gazeuse (CPG) - Injecteur →
- Installation de la colonne GC côté détecteur →
- Conditionnement, tests et vérifications des colonnes de chromatographie en phase gazeuse (GC) →
- 📹 Astuce Vidéo - I am struggling to figure out what dimension of column I need for my GC method. Can you please help? →
Développement de méthodes
- Quels sont les paramètres à prendre en compte lors de la sélection d'une colonne GC ? →
- Choisir les dimensions correctes de la colonne GC →
- Conseils pour sélectionner vos colonnes : Polarité vs Sélectivité →
- Temps de rétention allongés ou raccourcis →
Troubleshooting
- Problèmes de forme des pics : étalement des pics →
- Pics Mal Formés : Perte de sensibilité sélective →
- Problèmes de forme des pics : Pics de solvant larges / frontaux →
- Problèmes de forme de pics - Pics négatifs →
- Problèmes de forme de pic : Absence de pics →
- Décrochements de la ligne de base en GC →
ASTUCES EN PRÉPARATION D’ÉCHANTILLONS
Fondamentaux
- Méthode SPE générique en fonction du mécanisme de rétention →
- En quoi la SPE en phase normale (NP) est-elle différente de la SPE en phase inverse (RP) ? →
- Quelle quantité d'échantillon puis-je charger sur mon dispositif SPE ? Est-elle liée à la concentration de l'analyte cible ? →
Application
- Considérations à prendre en compte lorsque vous utilisez des échantillons solides et la SPE →
- Procédures de prétraitement d’échantillon pour les échantillons biologiques →
- Préparation d'échantillons pour la cartographie peptidique - Bonnes pratiques pour les digestions trypsiques →
- Préparation d'échantillons pour les N-glycanes →
- Préparation d’échantillon pour oligonucléotides →
Troubleshooting
- Le séchage excessif des cartouches SPE à base de silice peut entraîner une mauvaise récupération des échantillons →
- Troubleshooting SPE →
- Ma méthode SPE fournit une faible récupération, comment puis-je résoudre le problème ? →
- 📹 Astuce Vidéo - My recovery is lower than expected after my SPE method. Why and how can I fix it? →
- Pourquoi ma récupération est-elle supérieure à 100 % ?
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