LC-TIPPS

Grundlagen

• Die Wichtigkeit des richtigen Ansetzens der mobilen Phase →
• Die Auswirkungen des Gradienten auf die Pufferkapazität →
• Wie können Kapazitätsfaktoren die Robustheit von Methoden beeinflussen? →
• Die Wirkung des End-Cappings →
• Vermeidung von Peaktailing von basischen Analyten auf Typ A Silikagelen bei der RP-Chromatographie →
• Grundlegende Analyten und die Vorteile modifizierter Siliciumdioxid-Träger in der Umkehrphase  →
• Basische Analyten und die Verwendung von hoch-pH-stabilen stationären Phasen →

Methodenentwicklung

• Ein systematischer Ansatz für das chirale Screening und die Methoden-entwicklung →
• Vorteile der Verwendung immobilisierter stationärer Phasen bei chiralen Trennungen →
• Ein systematischer Ansatz zur Peptidanalyse  →
• Methodenentwicklungs-strategien für Oligonukleotide →

Troubleshooting

• Kontamination der Säule was geschieht und wie es vermieden werden kann →
• Die Gefahr eines falschen Injektionslösungsmittels →
• LC-System-Optimierung für UHPLC-Leistung auf jeder HPLC→

GC-TIPPS

pGrundlagen

• Installation der Gaschromatographie (GC)-Säule - Injektor → 
• Installation der Gaschromatographie (GC)-Säule - Installation am Detektor →
• GC-Säulenkonditionierung, Tests und Prüfungen →
• 📹 Video-Tipp - I am struggling to figure out what dimension of column I need for my GC method. Can you please help? →

Methodenentwicklung

• Welche Parameter sollten Sie bei der Auswahl einer GC-Säule für Ihre Applikation berücksichtigen? →
• Auswahl von GC-Säulendimensionen →
• Die richtige Säulenauswahl: Polarität vs. Selektivität  →
• Retentionszeiten verlängert oder verkürzt →

Troubleshooting​

• ​Troubleshooting bei Problemen mit der GC-Säuleninstallation →
• Probleme mit der Peakform: Empfindlichkeitsverlust →
• Probleme mit der Peakform: Breite Lösungsmittelspitzen/-fronten →
• Probleme mit der Peakform: Negative Peaks - Einige oder alle Peaks erscheinen unterhalb der Basislinie →
• Probleme mit der Peakform: Keine Peaks →
• Probleme mit der Basislinie - Sprünge →

PROBENVORBEREITUNGS-TIPPS

Grundlagen

• Generische SPE-Methode nach Retentionsmechanisme →
• Inwiefern unterscheidet sich die Normalphasen- SPE von der Umkehrphasen-SPE? Wie entscheide ich, welche ich verwenden sollte? →
• Mit wieviel Probe kann ich meine SPE-Kartusche beladen? Ist dies abhängig von der Konzentration meines Ziel-Analyten? →

Applikation

• Betrachtungen im Umgang mit festen Proben und SPE →
• Methoden zur Probenvorbehandlung von bioanalytischen Proben →
• Peptid-Mapping-Probenvorbereitung - Gute Praktiken für tryptischen Verdau →
• Probenvorbereitung für N-gebundene Glykane - Die Verwendung einer Probenvorbereitungsplatte zur Reinigung von N-gebundenen Glykanen, die von Glykoproteinen getrennt wurden →
• Probenvorbereitung für Oligonukleotide →  

Troubleshooting​

• ​Austrocknen von Kieselgel-basierten SPE Kartuschen kann zu schlechter Wiederfindung der Analyten führen →
• SPE Troubleshooting →
• Ich erhalte eine geringe Wiederfindung bei meiner SPE Methode. Wie kann ich das Problem beheben? →
• 📹 Video-Tipp - Meine Rückgewinnung ist nach meiner SPE-Methode niedriger als erwartet. Warum ist das so und wie kann ich es beheben? →
• Warum sind meine Wiederfindungsraten höher als 100%? →